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	<title>Labec Pharma &#187; siglesias</title>
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	<description>Distribución de métodos diagnósticos de alto valor</description>
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		<title>Cáncer de mama: Diagnóstico de última generación y prevención</title>
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		<pubDate>Wed, 28 Aug 2013 09:48:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>

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		<description><![CDATA[En España se detectan cada año aproximadamente 22.000 casos de cáncer de mama, un 30% de todos los tumores malignos que afectan a las mujeres en nuestro país. Si extrapolamos este número a todo el mundo estamos hablando de más de 1.300.000 mujeres que se ven afectadas por este tipo de cáncer cada año, siendo [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>
<p><em>En España se detectan cada año aproximadamente 22.000 casos de cáncer de mama, un 30% de todos los tumores malignos que afectan a las mujeres en nuestro país.</em></p>
<p align="center"><img src="http://www.labco.es/media/imagens/cancer_de_mama_img_1.jpg" alt="" border="0" /></p>
<p>Si extrapolamos este número a todo el mundo estamos hablando de más de 1.300.000 mujeres que se ven afectadas por este tipo de cáncer cada año, siendo el más frecuente entre el sexo femenino de todo el mundo (a excepción de los tumores/cánceres de piel no melanomas) tanto en países desarrollados como en aquellos en vías de desarrollo.</p>
<p>Se estima que el riesgo de padecer cáncer de mama a lo largo de la vida es de, aproximadamente, 1 de cada 8 mujeres.</p>
<p><strong><br />
Cribado y diagnóstico del cáncer de mama.</strong></p>
<p>Actualmente la radiografía de la mama o <strong>mamografía</strong> es la prueba más eficaz para detectar lesiones en etapas tempranas. Consiste en una imagen generada a partir de radiación con Rayos X. La mamografía sin embargo también tiene limitaciones para detectar lesiones en mamas densas. Esta morfología de la mama ocurre principalmente en mujeres jóvenes, por eso se recomienda el cribado a partir de los 50 años.</p>
<p>Actualmente el futuro del diagnóstico es ya presente, las mujeres pueden adelantarse a la posible aparición de la enfermedad realizando una prueba genética que permita detectar un riesgo real mediante la prueba <strong><a href="http://www.labco.es/es/Noticias/Default.aspx?idc=865">Test BRCA</a></strong>.</p>
<p><strong><br />
Test BRCA</strong></p>
<p>Entre la variedad de pruebas diagnósticas y de cribado que <strong>Labco Quality Diagnostics</strong>ofrece a pacientes y especialistas, destaca el test BRCA para la evaluación de las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, los dos genes cuyas mutaciones están frecuentemente implicadas en el desarrollo del cáncer de mama hereditario.<strong>Labco</strong> recomienda esta prueba diagnóstica de alta fiabilidad para:</p>
<ul>
<li>Aquellas pacientes que presenten un <strong>moderado o alto riesgo</strong> de desarrollar <strong>Cáncer de mama y/u ovario</strong></li>
<li><strong>Todas las pacientes que deseen realizarse la prueba para poder tomar medidas preventivas en caso de ser necesario.</strong></li>
</ul>
<p align="center"><img src="http://www.labco.es/media/imagens/cancer_de_mama_img_2.jpg" alt="" border="0" /></p>
<p><strong><br />
Prevención</strong></p>
<p>Existen hábitos en el día a día que hacen posible reducir el riesgo de padecer este tipo de cáncer:</p>
<ul>
<li>Ejercicio físico de forma regular.</li>
<li>Evitar el sobrepeso, el tabaco y el consumo de alcohol.</li>
</ul>
<p>Por otro lado el <strong><a href="http://www.labco.es/es/Noticias/Default.aspx?idc=865">Test BRCA</a></strong> al identificar mutaciones en los genes BRCA 1 y BRCA 2, permite llevar a cabo medidas prevención a edades tempranas. Entre estas medidas cabe destacar el diagnóstico precoz, la cirugía profiláctica o la quimioprevención.</p>
<p>Debido a la dificultad de prevención es aún más recomendable el consejo de un especialista mediante la realización de un estudio genético como el que Labco pone a disposición del paciente y del médico: el <strong><a href="http://www.labco.es/es/Noticias/Default.aspx?idc=865">Test BRCA</a></strong>.<br />
Es tremendamente importante tener en cuenta, y desde LABCO queremos ayudar a concienciar a pacientes y médicos, que la superación de la enfermedad se incrementa en gran medida cuando el tumor se diagnostica en una fase temprana. <strong>Prevenir es curar</strong>.</p>
</div>
<div><img src="http://www.labco.es/Pics/1x1.gif" alt="" width="1" height="1" border="0" /></div>
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		<title>La Disbiosis Intestinal: una gran desconocida</title>
		<link>http://labec.com/la-disbiosis-intestinal-una-gran-desconocida/</link>
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		<pubDate>Tue, 29 Jan 2013 12:05:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>
		<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[Con este extraño nombre se define un importante desequilibrio de la flora intestinal, que puede estar provocado por causas diversas. El efecto de ciertos medicamentos (antibióticos), el estrés, así como el exceso de proteínas y azúcares simples en la dieta, hábitos muy frecuentes en la población occidental, pueden ser algunos de los factores causantes de [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Con este extraño nombre se define un importante desequilibrio de la flora intestinal, que puede estar provocado por causas diversas. El efecto de ciertos medicamentos (antibióticos), el estrés, así como el exceso de proteínas y azúcares simples en la dieta, hábitos muy frecuentes en la población occidental, pueden ser algunos de los factores causantes de la <strong>disbiosis intestinal.</strong></p>
<p>Los cambios en la concentración de las bacterias intestinales pueden contribuir al desarrollo o empeoramiento de muchos trastornos o enfermedades crónicas y degenerativas intestinales; desde la hinchazón abdominal y estreñimiento crónico hasta la enfermedad inflamatoria intestinal (síndrome de colon irritable) e incluso migrañas y enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide.</p>
<p>Estudios realizados indican que las dietas <strong>prebióticas</strong> (ricas en fibra) y <strong>probióticas</strong> (basadas en lácteos y leches fermentadas) favorecen el crecimiento de las bacterias intestinales beneficiosas. Por el contrario, las dietas hiperproteicas, pueden aumentar la producción de sustancias nocivas (amoníaco, aminas,…) por parte de las bacterias intestinales.</p>
<p><em>“La proteína no digerida es fermentada por las bacterias del colon con la consiguiente producción de tóxicos, tales como amoníaco, aminas&#8230; El amoníaco modifica la morfología y el metabolismo de las células intestinales, reduciendo su vida útil y favoreciendo el crecimiento de células intestinales cancerosas, el exceso de aminas parece tener implicación en ciertos tipos de </em><a href="http://revista.consumer.es/web/es/20070501/alimentacion/71523.php"><em>migrañas</em></a><em> </em><em>asociadas a la dieta”.</em></p>
<p>Así mismo, las dietas bajas en fibra o ricas en azúcares simples (presentes en mermeladas, zumos y refrescos), favorecen la disbiosis intestinal al aumentar la actividad de bacterias intestinales patógenas, secretoras de tóxicos.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Disbiosis intestinal y calidad de vida.</strong></p>
<p>La disbiosis intestinal tiene sus peores consecuencias con el paso de los años, no sólo debilitando nuestra salud, sino también acelerando nuestro envejecimiento.</p>
<p>Cuando el intestino se inflama no absorbe adecuadamente y entonces aparece fatiga general e hinchazón abdominal, pudiendo producir alergias alimentarias y nuevos síntomas con afectación de órganos a distancia (artritis, fibromialgia…). Además las deficiencias en nutrientes pueden causar otros síntomas:</p>
<ul>
<li><strong>Déficit de Magnesio</strong>: Espasmos musculares.</li>
<li><strong>Déficit de Cobre</strong>: Incremento de colesterol.</li>
<li><strong>Déficit de Litio</strong>: Desórdenes emocionales.</li>
</ul>
<p>Por otra parte, las fugas de toxinas a través de la pared intestinal (debido a la hinchazón) sobrecargan el hígado, con lo que disminuye la capacidad depuradora y la tolerancia a las sustancias químicas cotidianas.</p>
<p>Se hace pues imprescindible cuidar nuestros estilos de vida, prestándole especial atención a nuestra alimentación, para tener un envejecimiento saludable. Potenciar la <strong>medicina preventiva y personalizada</strong> y adoptar algunas medidas sencillas,   prolongará, sin duda, los años de bienestar. Hábitos individuales y sociales (alimentación, ejercicio, sueño, actividades de entretenimiento,&#8230;) aportan vitalidad y animan a seguir activos.</p>
<p>Para aquellas personas que presenten molestias digestivas, dolor abdominal tras las comidas, malas digestiones, etc. se ofrece la realización de un perfil de disbiosis que incluye cultivos microbiológicos específicos que permiten la determinación de la concentración de cada una de las especies que conforman la flora intestinal. Así mismo se realiza un estudio micológico con objeto de evaluar la presencia de levaduras, hongos, parásitos y virus entre otros.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><a href="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/intestino.jpg"><img class="aligncenter  wp-image-802" title="intestino" src="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/intestino.jpg" alt="" width="280" height="278" /></a></p>
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		<title>Test A200 de Intolerancia Alimentaria: la importancia de cuidar nuestra alimentación</title>
		<link>http://labec.com/test-a200-de-intolerancia-alimentaria-la-importancia-de-cuidar-nuestra-alimentacion/</link>
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		<pubDate>Tue, 29 Jan 2013 11:44:47 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>
		<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[ ¿Qué alimentos nos sientan mal? ¿Por qué? ¿Cómo detectarlos? Las reacciones adversas a los alimentos (cualquier reacción desfavorable que se presente tras la ingesta de un alimento o de alguno de sus componentes) son episodios frecuentes en la población general. Sin embargo, el conocimiento exacto de los alérgenos alimentarios y los mecanismos implicados en estos [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong></strong><strong> ¿Qué alimentos nos sientan mal? ¿Por qué? ¿Cómo detectarlos?</strong></p>
<p><strong>Las reacciones adversas a los alimentos </strong>(cualquier reacción desfavorable que se presente tras la ingesta de un alimento o de alguno de sus componentes) <strong>son episodios frecuentes en la población general. Sin embargo, el conocimiento exacto de los alérgenos alimentarios y los mecanismos implicados en estos procesos es pobre y deficiente.</strong></p>
<p>Aproximadamente un 20% de la población presenta durante su vida reacciones alimentarias adversas. En las últimas tres décadas ha aumentado la preocupación por las alergias alimentarias. Los especialistas piensan que es fundamental llevar a cabo una valoración y un diagnóstico correcto con el fin de evitar dietas de eliminación innecesarias que puedan conllevar retrasos en el crecimiento y desarrollo de los lactantes y los niños, además de un déficit nutricional en los adultos.</p>
<p>En 1995 la Academia Europea de Alergología e Inmunología Clínica propuso una clasificación de las reacciones adversas a los alimentos. Estas reacciones, causadas por sustancias no tóxicas, no dependen de la dosis y sólo afectan a personas sensibles a las mismas. Dentro de este tipo encontramos:</p>
<p>&nbsp;</p>
<ul>
<li><strong>Alergia alimentaria</strong>: Intervienen mecanismos inmunológicos y se producen inmediatamente después de la ingesta del alimento (i.e: Celiaquía).</li>
<li><strong>Intolerancia alimentaria</strong>: No interviene un mecanismo inmunológico. La frecuencia de este tipo de reacciones es 5-10 veces mayor que las de tipo alérgico. Existen distintos tipos de intolerancias:
<ul>
<li><strong><em>Metabólica</em></strong><em> </em>por la falta de mecanismos involucrados en el metabolismo de algún alimento.</li>
<li><strong><em>F</em></strong><strong><em>armacológica</em></strong> por efecto de sustancias que se encuentran en algunos alimentos de forma natural y que son capaces de desencadenar reacciones gastrointestinales y neurálgicas. Dichas reacciones son dependientes de la cantidad de alimento ingerido por lo que no siempre aparecen.</li>
<li><strong><em>I</em></strong><strong><em>ndeterminadas</em></strong><em>. </em>Provocada por la gran variedad de aditivos y contaminantes, presentes particularmente en los alimentos procesados.</li>
</ul>
</li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>
<p>Según los especialistas, no hay tratamiento farmacológico para las intolerancias. La solución es eliminar los alimentos que las originan. Algunas de ellas son de origen genético o metabólico y permanecen durante toda la vida, pero la mayoría se corrige al eliminar el alimento que la causa y, al cabo del tiempo, se puede recuperar progresivamente su consumo.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><strong>TEST DE INTOLERANCIA ALIMENTARIA</strong></p>
<p>Labco en su labor de adelantarse al futuro de la medicina y con el objetivo de ofrecer a los pacientes el tratamiento más adecuado en el momento preciso, presenta uno de los test de intolerancia alimentaria más avanzado del mercado: <strong><em>Test A200</em></strong>.</p>
<p>El test se basa en una sencilla extracción de sangre, que permite analizar la reacción de los anticuerpos del paciente ante más de 200 alimentos e identificar aquellos que causan reacciones adversas. Los pacientes que realicen el test, reciben una interpretación médica personalizada de los resultados, donde se define con precisión aquellos alimentos que se recomienda eliminar.</p>
<p><a href="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/a200-logo.jpg"><img class="wp-image-796 alignright" title="a200 logo" src="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/a200-logo.jpg" alt="" width="226" height="116" /></a><a href="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/chica-comida.jpg"><img class="wp-image-795 aligncenter" title="chica comida" src="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/chica-comida.jpg" alt="" width="131" height="229" />  </a></p>
<p style="text-align: left;">
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		<title>Degeneración macular: riesgos</title>
		<link>http://labec.com/degeneracion-macular-riesgos/</link>
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		<pubDate>Fri, 18 Jan 2013 11:02:35 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>
		<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[Conocer el riesgo de sufrir degeneración macular asociada a la edad (DMAE) permite una detección precoz que ayuda a retardar o frenar el avance de la enfermedad. La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es la primera causa de ceguera en mayores de 55 años en el mundo occidental. Se estima que cada año [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<h4><strong>Conocer el riesgo de sufrir degeneración macular asociada a la edad (DMAE) permite una detección precoz que ayuda a retardar o frenar el avance de la enfermedad.</strong></h4>
<p>La <strong>degeneración macular asociada a la edad</strong> (DMAE) es la primera causa de ceguera en mayores de 55 años en el mundo occidental. Se estima que cada año en España se diagnostican más de 26.000 nuevos casos, y actualmente sufren la enfermedad alrededor de 350.000 personas sólo en nuestro país. En consecuencia, la DMAE supone un importante problema de salud, si bien es una gran desconocida entre la población general.</p>
<p>La degeneración macular asociada a la edad, consiste en la degeneración de la retina, en la zona de la mácula, el área de mayor agudeza visual. Los efectos provocados por este proceso provocan un deterioro de la visión central; es característico en los pacientes que la sufren, que mantengan la visión periférica, pero que sean incapaces de distinguir los rasgos faciales de una persona que se encuentra de frente, conducir o leer, además de sufrir distorsión y oscurecimiento de la visión.</p>
<p><a href="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/DMAE.jpg"><img class="aligncenter size-medium wp-image-775" title="DMAE" src="http://labec.com/wp-content/uploads/2013/01/DMAE-300x207.jpg" alt="" width="300" height="207" /></a></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>De este modo, el diagnóstico temprano y un adecuado control oftalmológico por parte del especialista es clave, ya que en ausencia de un tratamiento, la enfermedad puede aparecer con anterioridad y el diagnóstico precoz ayuda a frenar el avance de la misma.</p>
<p>Las personas mayores de 50 años, las mujeres y los individuos que sufren de tabaquismo son, entre otros, los más afectados por esta enfermedad ya que estos son los factores de riesgo más determinantes a la hora de sufrir DMAE. Además, pertenecer a la raza caucásica, sufrir obesidad o una exposición solar excesiva, también son factores a tener en cuenta a la hora de desarrollar degeneración macular asociada a la edad.</p>
<p>Diversos estudios han determinado que la posibilidad de sufrir esta enfermedad tiene un claro componente genético – hereditario, que oscila entre el 46% y el 71%. Lo que significa que la mejor forma de detección del riesgo a sufrir degeneración macular asociada a la edad, es la evaluación a través del análisis genético de cuatro genes asociados a un mayor riesgo de desarrollo de la enfermedad. (Macula Test)</p>
<p>El examen genético es un completo análisis que integra la información genética y la clínica, estudiando también la edad y los hábitos de vida del paciente, estableciendo así el riesgo de sufrir DMAE en diferentes edades.</p>
<p>La prueba se lleva a cabo mediante un simple raspado o frotis bucal con unas torundas de algodón, sin requerir ningún tipo de preparación previa a la toma de muestra. El resultado del análisis se recibe en unos pocos días y se clasifica al paciente entre 5 grupos de riesgo, siendo 1 el de menor y 5 el de mayor riesgo a desarrollar la enfermedad según su componente genético y sus hábitos de vida.</p>
<p>Por lo tanto conocer el riesgo de sufrir degeneración macular asociada a la edad mediante este sencillo test genético (Macula Test) permite una detección precoz, que junto con un correcto control oftalmológico y unas indicaciones de mejora de la calidad y los hábitos de vida del paciente hacen que la posibilidad de desarrollar la enfermedad se vea disminuida considerablemente y se frene el avance de la enfermedad o incluso se retarde su aparición.</p>
<p style="text-align: center;">“Prevenir es curar” es la máxima de la medicina del siglo XXI</p>
<h6 style="text-align: right;"><span style="color: #808080;">Madrid, 28 de diciembre de 2012</span></h6>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Medicina personalizada: prevenir es curar</title>
		<link>http://labec.com/medicina-personalizada-prevenir-es-curar/</link>
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		<pubDate>Fri, 18 Jan 2013 10:54:22 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>
		<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[La medicina personalizada, la evolución natural de la medicina en el siglo XXI. Prevenir es curar. ¿Qué es la medicina personalizada? ¿Es bueno para los pacientes y médicos? ¿Qué diferencia hay con lo que conocíamos hasta ahora como medicina? Estas son algunas de las preguntas que nos asaltan cuando oímos hablar de la medicina personalizada [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<h4><strong>La medicina personalizada, la evolución natural de la medicina en el siglo XXI. Prevenir es curar.</strong></h4>
<p><strong></strong><strong>¿Qué es la medicina personalizada? ¿Es bueno para los pacientes y médicos? ¿Qué diferencia hay con lo que conocíamos hasta ahora como medicina? Estas son algunas de las preguntas que nos asaltan cuando oímos hablar de la medicina personalizada y que intentaremos responder a continuación. </strong></p>
<p>La medicina personalizada se ha definido como: “El diagnóstico que da como resultado un tratamiento adecuado a cada paciente en particular, en el momento preciso&#8221;. Este nuevo axioma central de la medicina proporcionará los datos necesarios del nuevo estándar de tratamiento en la medicina del siglo XXI, según algunos  responsables de los más prestigiosos institutos médicos y publicaciones de investigación mundiales (NIH, CNIO, GENYO, New England of Journal Medicine).</p>
<p>Este nuevo enfoque supone un nuevo modelo médico donde el individuo prima sobre la sociedad. Por medio de la medicina genómica (aplicación del conocimiento del genoma humano a la práctica de la Medicina), se generan diagnósticos, tratamientos, fármacos idóneos y dosis adecuadas para cada persona de acuerdo con su genética. Ese tipo de medicamentos, test diagnósticos y tratamientos mejoran la eficacia de la medicina y elimina, o al menos disminuye, los efectos secundarios indeseables.</p>
<p>Determinar la secuencia de ADN de una parte del genoma de una persona y analizar su significado biológico es lo que permite diagnosticar las enfermedades hereditarias y los riesgos de sufrir otras enfermedades, con mayor o menor componente genético, con mayor facilidad, posibilitando posteriormente el desarrollo de una prevención de la enfermedad o el consiguiente tratamiento en caso de detectarse la misma. Hasta hoy, las técnicas que se aplicaban en el diagnóstico genético se reducían a enfermedades genéticas determinadas por un solo gen. Este panorama  está evolucionando rápidamente, de manera que actualmente somos capaces de diagnosticar enfermedades determinadas por conjuntos de genes, lo que nos permite de manera cada vez más precisa y eficaz abordar el análisis de enfermedades genéticas tan complejas como la enfermedad de Parkinson, la degeneración macular, o la predisposición a sufrir un evento cardiovascular. Adicionalmente, se generan menores molestias derivadas de las pruebas diagnósticas, pues muchas de éstas son llevadas a cabo con un simple análisis de sangre.</p>
<p>De este modo, la medicina personalizada ofrece y en el futuro ofrecerá mayores beneficios, tanto para el paciente como para el médico, que será capaz de afinar sus diagnósticos y tratamientos. Así, ya se han desarrollado test diagnósticos para la detección de alteraciones genéticas en cánceres de colon, cuello de útero, mama u ovario, entre otros, permitiendo definir la población susceptible de desarrollar estas enfermedades. Además la farmacogenética (ciencia encargada de diseñar medicamentos específicos a las variaciones genéticas) nos proporciona una herramienta clave para desarrollar fármacos específicos, con dosis específicas para cada paciente.</p>
<p>Por lo tanto, la medicina personalizada permite estudiar las variantes genéticas asociadas a algunos tipos de cáncer; para algunos tumores malignos se han diseñado fármacos específicos gracias al conocimiento de los daños que se producen en determinados genes.</p>
<p>La medicina personalizada es fruto del conocimiento y de la inteligencia, que cada vez cobra más auge estudiándose en un mayor número de universidades y centros educativos, al mismo tiempo que se desarrollan diagnósticos, tratamientos e investigaciones, basándose en el nuevo estándar de la medicina del siglo XXI: <strong>“Prevenir es curar”.</strong></p>
<h5 style="text-align: right;"><strong></strong><span style="color: #808080;">Madrid, 21 de diciembre de 2012</span></h5>
<p>&nbsp;</p>
]]></content:encoded>
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		</item>
		<item>
		<title>Gran aumento del Test Septina 9 en España</title>
		<link>http://labec.com/gran-aumento-del-test-septina-9-en-espana/</link>
		<comments>http://labec.com/gran-aumento-del-test-septina-9-en-espana/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 18 Jan 2013 10:43:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>
		<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[Gran aumento de la demanda del Test Septina9 en España para la detección del cáncer de colon. Desde su lanzamiento en noviembre del pasado año, el Test Septina9 ha experimentado un aumento en la demanda. Anualmente se detectan en la población española, más de 25.000 nuevos casos de cáncer de colon. Este tipo de cáncer [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<h4><strong>Gran aumento de la demanda del Test Septina9 en España para la detección del cáncer de colon.</strong></h4>
<p><strong></strong><strong>Desde su lanzamiento en noviembre del pasado año, el Test Septina9 ha experimentado un aumento en la demanda.</strong></p>
<p>Anualmente se detectan en la población española, más de 25.000 nuevos casos de cáncer de colon. Este tipo de cáncer es uno de los más frecuentes en los países occidentales siendo en España la segunda causa de muerte por cáncer en hombres y mujeres, según la organización mundial de la salud.</p>
<p>Las instituciones médicas recomiendan la realización de la colonoscopia a partir de los 50 años con el fin de detectar y tratar a tiempo esta enfermedad. La supervivencia en pacientes tratados en los primeros estadios de la enfermedad es superior al 90%, pero decrece drásticamente cuando la enfermedad es detectada en estadios más avanzados como muestra la tabla (fuente AECC).</p>
<div align="center">
<table width="491" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
<td width="95">
<p align="center"><strong>Estadio </strong><strong></strong></p>
</td>
<td width="397">
<p align="center"><strong>Supervivencia a los 5 años</strong><strong></strong></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95"> Estadio A</td>
<td width="397">
<p align="center">90 a 92%</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95"> Estadio B</td>
<td width="397">
<p align="center">50 a 75%</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95"> Estadio C</td>
<td width="397">
<p align="center">25 a 55%</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td width="95"> Estadio D</td>
<td width="397">
<p align="center">Menos del 8%</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<p>&nbsp;</p>
<p>A pesar de estos datos, hoy en día son menos las personas que se someten a la colonoscopia (menos del 15%), dada la incomodidad debido a las molestias previas a la realización de la prueba, como las restricciones dietéticas los tres o cuatro días previos a la prueba, posibles problemas en la sedación (anestesia), inconveniencia del ingreso en un centro médico y posteriormente a la prueba, el impedimento en la realización de determinadas actividades que requieran de algún tipo de esfuerzo físico y mental.</p>
<p>Es precisamente por este motivo, por el cual se ha observado el aumento en la demanda del novedoso test Septina9, que, con un simple análisis de sangre, nos permite realizar el primer paso para mantener a raya esta enfermedad.</p>
<p>En los tumores colorrectales las células del colon sufren alteraciones y una de ellas es la metilación en el ADN del gen Septina9 (SEPT9). El gen <em><sup>m</sup></em>SEPT9 está presente en más del 90% de los tumores de colon. Mediante tecnología molecular avanzada el test Septina9 detecta con una alta sensibilidad la metilación en el gen SEPT9.</p>
<p>Dada la alta sensibilidad de la prueba y de su alta capacidad de detectar si un paciente está realmente sano, mayor de un 99%, con el test Septina9 podemos determinar si un paciente no presenta enfermedad o si debe seguir con las pautas recomendadas por el especialista y realizarse la colonoscopia.</p>
<p>Esta prueba está dirigida por tanto a personas mayores de 45 años que no se realicen colonoscopias a pesar de las indicaciones del especialista.</p>
<p><strong> ¿Qué destacan los pacientes y médicos respecto al resto de técnicas disponibles?</strong></p>
<p>Los pacientes destacan la facilidad a la hora de tomar la muestra. Al tratarse de un análisis de sangre (no invasivo), les anima a hacerse la prueba evitando, al menos a priori, la colonoscopia o la sigmoidoscopia, ya que todas las personas están familiarizadas con esta metodología.</p>
<p>Otra de las ventajas que han visto los especialistas en el test Septina9 es eludir los posibles errores por el incumplimiento de las restricciones alimenticias previas a la prueba, obligatorias en los procesos de colonoscopia y por la incorrecta toma de la muestra o por la inadecuada conservación hasta su análisis.</p>
<p>Por último, nuestros pacientes destacan la fácil comprensión del resultado y la alta fiabilidad del mismo, gracias a la orientación de sus médicos.</p>
<p>Todas estas ventajas han permitido que haya un mayor interés sobre éste tipo de cáncer, haciendo del test Septina9 una de las mejores técnicas para el cribado de cáncer colorrectal.<strong></strong></p>
<p style="text-align: right;"> <span style="color: #999999;">Madrid, 17 de diciembre de 2012</span></p>
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		<title>&#8220;La clave de la longevidad está en los Telómeros&#8221;</title>
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		<pubDate>Tue, 20 Nov 2012 16:34:14 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>
		<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[Investigadores de la Universidad de East Anglia (Reino Unido) han encontrado que la edad biológica y la esperanza de vida se pueden predecir mediante la medición del ADN de un individuo. Los científicos estudiaron la longitud de los telómeros en una población silvestre de un ave de una pequeña isla del archipiélago de las Seychelles. [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div></div>
<p>Investigadores de la <a href="https://www.uea.ac.uk/">Universidad de East Anglia </a>(Reino Unido) han encontrado que la edad biológica y la esperanza de vida se pueden predecir mediante la medición del ADN de un individuo. Los científicos estudiaron la longitud de los <a href="http://www.abc.es/salud/noticias/medicina-preventiva-esta-aqui-11567.html">telómeros </a>en una población silvestre de un ave de una pequeña isla del archipiélago de las Seychelles.</p>
<p>Publicada en<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/%28ISSN%291365-294X"> Molecular Ecology</a>, su investigación demuestra que los individuos difieren radicalmente según lo rápido que se acortan sus telómeros con la edad y que <strong>tener telómeros más cortos a cualquier edad se asocia con un mayor riesgo de muerte</strong>, por lo que la longitud de los telómeros es un buen indicador del futuro de la esperanza de vida. Este proyecto de investigación de 20 años es, según sus autores, el primero de su tipo en medir los telómeros &#8211; extremos de los cromosomas que velan por su estabilidad- a través de toda la vida de los individuos en una población silvestre.</p>
<p><strong>Antecedentes</strong></p>
<p>Éste no es el primer estudio que confirma el papel predictivo de longevidad de los telómeros. En <a href="http://www.abc.es/salud/noticias/muestran-como-longitud-telomeros-ayuda-10985.html">enero </a>de 2012, un equipo de Investigadores de la<a href="http://www.gla.ac.uk/"> Universidad de Glasgow</a>, en Reino Unido, determinó que la longitud del telómero puede ayudar a predecir la duración de la vida de un individuo, según un estudio hecho en cebras recogido que se publicó en <em><a href="http://www.pnas.org/">The Proceedings of the National Academy of Sciences</a></em>.</p>
<p>De hecho, puede que en los próximos años nuestro médico pida junto al análisis de colesterol la medida de nuestros telómeros debido a su papel clave en dos de los grandes retos de la ciencia médica: <a href="http://www.abc.es/salud/noticias/como-medir-edad-real-9355.html">el cáncer y el envejecimiento</a>. Cuanto mayor es la presencia de células con telómeros cortos en el organismo, mayor es el grado de envejecimiento y también de daño celular. Es, por tanto, un marcador de la edad biológica del organismo mejor que la que figura en el carné de identidad. El símil más utilizado para explicar cómo actúan los telómeros es la de los protectores de plástico que se colocan en el extremo del <strong>cordón de los zapatos </strong>para evitar que se deshilachen. Los telómeros, como los plásticos de los cordones, protegen el final de los cromosomas para evitar su deterioro cuando las células se dividen. Se estima que son tan importantes que algunos centros de investigación, como el <a href="http://www.cnio.es/es/index.asp">Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas</a> (CNIO) llegó a un acuerdo con la empresa <a href="http://www.lifelength.com/esp/index2.html">Life Length </a>para explotar esta tecnología, desarrollada por el grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO.</p>
<p><strong>Más cortos</strong></p>
<p>El autor del trabajo que se publica en <em>Molecular Ecology</em>, David S. Richardson, explica que «con el tiempo estos telómeros se descomponen y se acortan. Queríamos entender lo que ocurre durante toda la vida, por lo que estas aves eran las más idóneas, ya que están naturalmente confinadas a una isla tropical aislada, sin ningún tipo de depredadores, por lo que podemos seguir a individuos durante toda su vida, hasta la vejez».</p>
<p>En el estudio, se analizaron muestras de sangre de las aves dos veces al año y se analizó la longitud del telómero. «Investigamos si, en cualquier edad, la longitud de sus telómeros podría predecir la muerte inminente y encontramos que los telómeros cortos y que se acortaban rápidamente fueron un buen indicador de que el pájaro iba a morir dentro de un año», señala el director del estudio. «También encontramos que <strong>los individuos con telómeros más largos tenían vidas más largas en general</strong>», añade.</p>
<p><strong>Calidad de vida</strong></p>
<p>En este sentido, explica que antes se pensaba que el acortamiento del telómero se producía a un ritmo constante en los individuos y que su longitud podría actuar como un reloj interno para medir la edad cronológica de los organismos en la naturaleza. «Sin embargo, mientras que los telómeros se acortan con la edad cronológica, la velocidad a la que esto ocurre es diferente entre individuos de la misma edad. Esto se debe a que los individuos experimentan diferentes cantidades de estrés biológico, debido a las dificultades y esfuerzos a los que se enfrentan en la vida. La longitud de los telómeros se puede utilizar como <strong>una medida de la cantidad de daño que un individuo ha acumulado a lo largo de su vida</strong>», concluye.</p>
<p>La investigación es importante porque mientras que estas ideas han sido investigados en el laboratorio, que nunca han sido probados en un entorno salvaje, según sus autores. Sin embargo, Richardson lamenta que «<strong>sería prácticamente imposible hacer un estudio en humanos</strong>», puesto que se necesitaría mucho tiempo para estudiar una vida humana y en los hombres también influyen otras cosas, como las enfermedades, que evitaría que fuera un estudio natural. Así, cosas como fumar, comer alimentos menos saludables y someter el cuerpo a exceso de estrés físico o mental provoca un acortamiento en los telómeros. Por ello, cuando se oye eso de «ha tenido una vida muy dura» es, según los autores de la investigación, porque ha acortado mucho los telómeros por el estilo de vida que ha llevado.</p>
<p style="text-align: right;"><span style="color: #999999;">ABC</span></p>
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		<title>Test de sangre no invasivo para detectar el síndrome de Down</title>
		<link>http://labec.com/lanzamiento-en-espana-del-diagnostico-prenatal-no-invasivo-para-trisonomia-fetal/</link>
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		<pubDate>Thu, 18 Oct 2012 14:20:37 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[Noticias Destacadas]]></category>
		<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[No es una prueba sustitutiva de la amniocentesis, aunque su uso rutinario reduce los falsos positivos sin riesgo para el embarazo Labco Quality Diagnostics ha presentado este miércoles el lanzamiento, por primera vez en España y Portugal, de un nuevo test de diagnóstico prenatal no invasivo de &#8216;segunda generación&#8217; que permitirá una detección precoz mediante [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div>
<h4>No es una prueba sustitutiva de la amniocentesis, aunque su uso rutinario reduce los falsos positivos sin riesgo para el embarazo</h4>
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<p><strong>Labco Quality Diagnostics</strong> ha presentado este miércoles el lanzamiento, por primera vez en España y Portugal, de un nuevo test de diagnóstico prenatal no invasivo de &#8216;segunda generación&#8217; que permitirá una detección precoz mediante un análisis de sangre de la madre de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, sin riesgo para el feto no la madre.</p>
<p>Esta prueba prenatal, basada en el análisis del ADN fetal en sangre de la madre, detecta trisomías fetales en embarazos de a partir de 10 semanas de gestación, detectando las trisomías 13, 18 y 21, responsables del 90 por ciento de las anomalías fetales.</p>
<p>El laboratorio que es pionero en la introducción de técnicas moleculares, pretende que esta nueva prueba se convierta en un diagnóstico prenatal de rutina que complemente, al tiempo que también pueda evitar en algunos casos obtener muestras de líquido amniótico (amniocentesis) o vellosidades coriales (biopsia), que entrañan más riesgo para el feto.</p>
<p>Mediante el análisis de una muestra de sangre de la madre, que durante la gestación contienen ADN fetal, &#8220;se puede medir ajustadamente las dosis de cromosomas comparadas con las dosis maternas y establecer un riesgo real, obtenido con una medición genética, que permite acercarnos al valor diagnóstico de la amniocentesis o vellosidades coriales&#8221;, ha explicado Vincenzo Cirigliano, especialista en genética molecular de General Lab.</p>
<p>Con esta prueba el número de falsos positivo es &#8220;extremadamente bajo&#8221;, tan bajos como del 0,1 por ciento para las trisomías mas frecuentes; mientras que sus índices de detección son del 99 por ciento para estos mismos casos. Mientras que los cribados diagnósticos no invasivos de rutina estandarizados en el control del embarazo, &#8220;basados en cálculos estadísticos específicos poblaciones&#8221; pueden superar el 5 por ciento de falsos positivos.</p>
<p>Los cribados rutinarios, añade Cirigliano, &#8220;generan un porcentaje importante de resultados de riesgo que tienen que ser confirmados con técnicas invasivas que al final resultan ser falsos positivos&#8221;. En estos casos, se podría haber evitado el riesgo de aborto asociado a la amniocentesis.</p>
<p>&#8220;Estamos ante una auténtica revolución en el manejo de las gestantes en el primer trimestre&#8221;, ha explicado Luis Izquierdo, experto en Genética y Biología Molecular, para quien con esta prueba &#8220;estamos encontrando un acceso directo al feto&#8221;, con lo que el manejo del &#8216;triple screening&#8217; &#8220;va a cambiar&#8221;.</p>
<p>Por lo tanto, aunque no es una prueba sustitutiva de la amniocentesis, <strong>está indicada tanto para gestantes de elevado riesgo y para &#8216;screening&#8217; poblacional tras la ecografía del primer trimestre, ya que se &#8220;reducen amniocentesis innecesarias&#8221;</strong>, sobre todo en aquellas mujeres que tras un resultado de riesgo medio-bajo aún tienen la &#8220;angustia&#8221; de una posible trisonomía fetal.</p>
<p>DOS MESES DE IMPLANTACIÓN PILOTO EN QUIRON/USP</p>
<p><strong>El diagnóstico prenatal no invasivo de Labco Quality Diagnostics estará disponible como técnica diagnóstica de rutina a partir de enero de 2013 en los principales hospitales privados españoles.</strong></p>
<p>Hasta entonces, el laboratorio pondrá el test a disposición de los profesionales de los hospitales del Grupo Hospitalario Quirón-USP Hospitales con el fin de pasar un periodo piloto. De este modo, los facultativos médicos y especialistas en Obstetricia, Ginecología y Medicina de la Reproducción podrán conocer su funcionamiento y familiarizarse con las ventajas aportadas por esta novedosa técnica diagnóstica.</p>
<p>Durante este periodo el test no estará disponible para todas las pacientes solo para aquellas que cumplan ciertos criterios como un riesgo medio-bajo probado tras el &#8216;screening&#8217; del primer trimestre.</p>
<p>Con estos dos meses de implantación piloto, explica el <strong>Director Comercial de Innovación de la compañía Labco, Javier de Echeverría</strong>, &#8220;se pretende testar toda la tecnología y dar a conocer la técnica&#8221;, de modo a su salida al mercado se realice con total seguridad para la población.</p>
<p>Las expectativas comerciales de la compañía son que &#8220;esté disponible a cualquier paciente que quiera acceder a esta nueva técnica solicitándolo a través de su médico en todos los centros de España que la pongan a disposición de los pacientes&#8221;.</p>
<p>No cierran las puertas a los seguros médicos y a su implantación en la red hospitalaria del Sistema Nacional de Salud (SNS); en este sentido, recuerda Echevarria, hay que tener en cuenta que, aunque el precio será inferior a los 700 euros, su disponibilidad en estos casos no depende de Labco.</p>
<p>&#8220;SEGUNDA GENERACIÓN&#8221;</p>
<p>Esta prueba esta avalada científicamente, como han señalado los responsables presentes durante su presentación, son numerosas las publicaciones científicas que han destacado la utilidad del test de sangre diagnóstico prenatal. En los últimos años se ha ido introduciendo como prueba de rutina en diferentes países con gran acogida por parte de los especialistas, concretamente desde 2007 se realiza con asiduidad entre las embarazadas en Estados Unidos.</p>
<p>No obstante, recuerda Izquierdo, el test introducido por Labco en España y Portugal representa una ulterior mejora del test que actualmente está disponible en Estados Unidos, Alemania o Austria, que sólo detecta trisomía 21.</p>
<p>En todos los casos el riesgo se evalúa detectando los riesgos en la sangre recogida, mediante un análisis, de la madres que, como explica Cirigliano, contiene durante la gestación, y dependiendo de la semana en la que se encuentre, entre un 10 y un 15 por ciento de ADN fetal que &#8220;circula libremente&#8221; originado en la placenta y que es el &#8220;blanco ideal&#8221; para el diagnóstico prenatal.</p>
<p>&#8220;Desde que en 1997 se demostrara la presencia de ADN fetal en sangre periférica materna, son numerosos los grupos que se han dedicado a investigar en este campo para desarrollar e incorporar a la rutina clínica el diagnóstico prenatal no invasivo&#8221;, recuerdan.</p>
<p>La trisomía 21 es la más frecuente y es la causa genética del síndrome de Down. La presencia de un cromosoma 21 extra suele relacionarse con discapacidad intelectual de leve a moderada, y puede causar malformaciones digestivas y defectos cardíacos congénitos. Se calcula que afecta a 1 de cada 700 recién nacidos.</p>
<p style="text-align: center;"><span style="color: #000000;"><strong>El test estará disponible a finales de Enero de 2013, en más de 50 hospitales españoles.</strong></span></p>
<p><span style="text-decoration: underline;"><a href="http://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V4638.html">www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V4638.html</a></span></p>
</div>
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		<title>&#8220;Dia Mundial de la Visión&#8221;, detección de la degeneración macular</title>
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		<pubDate>Thu, 11 Oct 2012 08:03:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>siglesias</dc:creator>
				<category><![CDATA[test septina 9]]></category>

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		<description><![CDATA[El Hospital Intermacional Xanit de Málaga, celebra hoy el Día Mundial de la Visión entregando “rejillas de Amsler” que permiten detectar la degeneración macular Esta patología se ha convertido en la principal causa de ceguera legal por encima de los 55 años y su prevalencia aumenta con la edad Con motivo del Día Mundial de [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<div style="text-align: justify;">El Hospital Intermacional Xanit de Málaga, celebra hoy el Día Mundial de la Visión entregando “rejillas de Amsler” que permiten detectar la <strong>degeneración macular</strong></div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<div style="text-align: justify;">Esta patología se ha convertido en la <strong>principal causa de ceguera legal por encima de los 55 años y su prevalencia aumenta con la edad</strong></div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<div style="text-align: justify;">Con motivo del Día Mundial de la Visión –que se celebra el 11 de octubre- el Servicio de Oftalmología de Xanit Hospital Internacional organizará actividades encaminadas a la detección precoz de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE).</div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<div style="text-align: justify;">El Día Mundial de la Visión se centra este año en la salud visual, el acceso igualitario y la atención ocular y el objetivo de la iniciativa que pone en marcha Xanit Hospital Internacional es la prevención de la<strong> degeneración macular asociada a la edad, una patología que se ha convertido en la principal causa de ceguera legal</strong> (que es aquella en la que el paciente tiene una visión inferior al 10%) por encima de los 55 años y cuya prevalencia aumenta con la edad.</div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<div id="U2621351653141tF" style="text-align: justify;"><span style="text-decoration: underline;">Asociada a la edad</span></div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<div style="text-align: justify;">Según explica el Dr. Ángel Cilveti, Jefe del Servicio de Oftalmología de Xanit Hospital Internacional, la degeneración macular asociada a la edad se produce porque “en el mecanismo de la visión, los rayos de luz entran, convergiendo en un punto central de la retina llamado mácula. En la degeneración macular, esta zona se deteriora provocando una pérdida de visión”. Existen dos tipos de DMAE, la seca y la húmeda y, dependiendo del tipo, la pérdida de visión puede progresar lenta o rápidamente. Si la DMAE es seca la evolución es lenta y progresiva mientras que la húmeda se caracteriza por el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos de paredes muy delgadas, que acaban filtrando fluidos y sangre de la mácula, por lo que la pérdida de visión es rápida.</div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<div style="text-align: justify;">El Laboratorio de Xanit Hospital Internacional, perteneciente<span style="color: #000000;"> al </span><span style="color: #0000ff;"><span style="color: #000000;"><strong>grupo Labco</strong></span>,</span> <strong>empresa europea líder en diagnóstico y gestión de laboratorios clínicos</strong>, cuenta con un grupo de profesionales cualificados y comprometidos con la exactitud en los resultados y la calidad en la atención a los pacientes, que garantizan en todo momento la integridad de las muestras.</div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="color: #000000;">Xanit Hospital Internacional <span style="text-decoration: underline;"><span style="text-decoration: underline;">(</span></span><a href="http://www.xanit.net" rel="nofollow"><span style="color: #000000;">http://www.xanit.net/servicio-20-analisis-clinico.html</span></a>), </span>que tiene acuerdos con las principales compañías aseguradoras nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud.</div>
<div style="text-align: justify;"></div>
<p><strong>http://labec.com/productos/macula-test.html</strong></p>
<p>&nbsp;</p>
<div style="text-align: justify;"></div>
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